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祝贺方飞祥等同学的“基于SICM与SECM实时解析隧道纳米管动力学及其介导细胞内活性氧水平”的研究工作被Analytical Chemistry接收！

F. X. Fang, Y. L. Liu, Y. X. Zhao, S. B. Gu, C. J. Zhao, J. Zhuang*, Z. Wang*, F. Xu*, F. Li*, Real-time Observation of Tunneling Nanotube Dynamics and its Mediated Intracellular ROS Regulation Using SICM and SECM, Analytical Chemistry, 2025, Accepted.

论文摘要：隧道纳米管（TNTs）作为亚微米尺度的细胞膜突起结构，可显著提高细胞间通讯效率，并在癌细胞生长和转移中发挥重要作用。然而，TNT的动态行为及其介导的细胞功能尚不明确。为此，本研究以胰腺导管腺癌（PDAC）为癌症模型，原位追踪了PDAC活细胞间TNT形成和断裂过程，并评估了TNT介导的细胞间线粒体转移对PANC-1细胞内氧化应激水平的影响。首先，通过阿霉素（DOX）处理PDAC细胞（PANC-1细胞系），构建了体外TNT模型。之后，应用扫描离子电导显微镜（SICM）和扫描电化学显微镜（SECM）原位表征了TNT的形成、断裂和线粒体转移的动态过程及TNT连接的细胞内活性氧（ROS）水平。实验结果表明，PANC-1细胞间形成的TNT直径主要分布在300至800纳米，高度在1至5微米，同时观察到TNT形成-延伸-断裂的完整生命周期（包括四个阶段：初期的两细胞间接触-分离、TNT形成、延伸以及伴随Y形结构的TNT断裂）。此外，通过TNT相连的PANC-1细胞内ROS水平显著下降，证实了TNT介导的线粒体转移能够有效缓解细胞内氧化应激。本研究提供了纳米尺度的TNT动态观测方法和实时功能数据，可为理解TNT在维持细胞氧化还原稳态中的机制及其在癌症进展和治疗耐药中的潜在作用方面提供理论依据和实验支持。