基本信息

谢文俊 博士

特聘研究员, 博士生导师

西安交通大学青年拔尖人才

  

本科和硕士毕业于北京大学力学与工程科学系,博士毕业于北京大学分子医学研究所。2010-2015在美国哥伦比亚大学医学中心从事博士后研究。2015年加入西安交通大学。中国老年学会老年病学分会衰老基础医学专家委员会委员。迄今发表论文30余篇,总影响因子超过250,被引用2000余次,H指数19。主持多项国家及省部级自然科学基金项目

联系方式

单位:西安交通大学生命科学与技术学院

地址:陕西省西安市咸宁西路28号西安交通大学科学馆507

邮编:710049

email:xiewenjun (a) xjtu.edu.cn

 

工作经历

2015至今 特聘研究员 西安交通大学生命科学与技术学院生物医学工程研究所

2010-2015   博士后   美国哥伦比亚大学医学中心生理学与细胞生物物理学系

2005-2006   研究助理  北京大学分子医学研究所钙信号实验室

教育经历

2010    理学博士  北京大学分子医学研究所生物物理学专业

2002    理学硕士  北京大学力学与工程科学系流体力学专业

1999    理学学士  北京大学力学与工程科学系理论与应用力学专业

当前研究课题

心血管疾病是当前影响人类健康的最重大的疾病,特别是老年人口很大部分都受到心血管疾病的影响,过去几十年世界各国都投入很大精力对心血管疾病进行研究和治疗,然而至今许多问题仍尚待解决,心血管病患病人数仍在持续增加,并且随着人口老龄化进程的加速,预计未来这一问题必将更加突出。因此开辟新的研究视野和角度对探索心血管疾病的机理,寻求有效的防治策略很有必要。

当前本实验室研究课题聚焦在心血管疾病(包括心律失常、心衰等)中细胞内钙离子和其它重要离子信号的重构以及由此引起的细胞和器官的功能紊乱。研究方法包括细胞和完整组织上的共聚焦成像,电生理记录,以及分子生物学技术等,此外还采用计算机数值模拟结合实验从理论上预测和解释复杂的病生理现象。具体的研究方向如下

1.       心脏病生理钙信号转导。钙离子是最广泛、最重要的胞内第二信使。在心脏中,钙离子是心肌细胞兴奋收缩耦联的关键因子,对调控心脏的收缩功能起着至关重要的作用。许多常见的心脏疾病,包括心力衰竭、心律失常等,都与心肌细胞内钙信号的失调相关联。胞外溶液、细胞质、细胞器(肌质网和线粒体等)构成了心肌细胞钙离子活动的三个亚空间,这些亚空间钙离子转运平衡被打破将引起细胞和心脏功能紊乱。我们将通过钙离子荧光成像、电生理记录、以及分子生物学等手段进一步探索心肌细胞钙信号失调与心血管疾病的关系,寻找新的分子靶点和药物。

2.       心血管病的力学-生物学探讨。心血管是一个具有显著的力学特性的系统,一方面,心脏通过兴奋收缩偶联产生节律的收缩舒张实现泵血功能,另一方面,血流通过剪切力和压力等作用于心脏和血管,调控其各种细胞的功能,很多心血管病理情况(如高血压等)往往伴随着力和机械作用的变化。我们通过结合力学和生理学的相关知识,研究病生理情况下心血管系统中力学和机械作用的变化以及其对细胞和组织功能的影响和调控,从力学-生物医学这一新的角度来研究心血管疾病发生发展的分子机制,为进一步阐明这些问题、探寻解决方案提供新的思路。

3.       心血管病的数字细胞模型研究。钠钾钙等离子是心脏兴奋收缩偶联的关键因子,这些离子信号的失调是导致心血管疾病的一个非常重要因素。尽管当前很多生物医学实验室对这方面进行了研究,但大部分研究都是定性的,在定量研究上还比较缺乏。我们将采取生物实验与计算机数值模型结合,研究细胞内不同离子在病生理条件下的定量变化,建立一个较全面的数字细胞以及虚拟心脏模型来分析不同条件下心肌细胞内这些离子信号的变化,及其对组织宏观信号和行为的影响,以期掌握心血管病生理变化规律,从而为心血管疾病提供一个早期的预报系统。

 

主要科研项目

  • 2020-2023   国家自然科学基金面上项目,IP3R1在成年小鼠心室传导系统中的作用及机制研究(主持)
  • 2020-2021   陕西省自然科学基础研究计划面上项目,心房压力超负荷对肌细胞钙信号的调控作用及其致房颤的机制研究(主持)
  • 2017-2019   中央高校基本科研业务费,基于心电和血液分析建立高血压性心衰早期预报系统的研究(主持)
  • 2017-2020   国家自然科学基金面上项目,机械牵张调控心房肌细胞RyR2功能及其对高血压性房颤的影响研究(主持)