研究领域

研究领域主要包括:生物信息学,复杂疾病遗传学,细胞生物学,生物化学与分子生物学。

具体研究方向部分研究成果

1.基因功能与疾病分子机制研究

2.疾病基因组学与功能基因组学

 

3.生物信息大数据分析

Blank3

 

团队获得科研项目分列如下:
国家自然科学基金项目:

1.结合基因组DNA功能元件和易感SNPs信息预测并鉴定骨质疏松症的特征性遗传标记 66万

2.骨质疏松症易感区域1p36.12非编码SNP通过增强子远程调控靶基因的机制研究 60万
3.基于全基因组的基因与基因相互作用研究鉴定肥胖症的新致病基因 85万
4.基于GWAS遗传信息构建生物分子互作网络鉴定中国人群骨质疏松症易感基因 85万
5.内含子区的肥胖易感SNP通过影响增强子活性调控BCL2的作用机制研究 24万
6.DNA拷贝数变异和肥胖症的遗传关联研究 20万
7.MTHFR和TRHR基因多态性与少肌症的遗传关联研究 22万
8.女性骨质疏松症新易感基因HERC2的分子遗传效应和基因功能的研究 24万
9.PTH和IL21R基因多态性与骨质疏松症的遗传关联研究 20万
10.骨质疏松症的全基因组关联分析结果在不同人群中的验证 4.5万
省部级项目:
1.中国博士后科学基金特别资助,SOX6基因易感SNP结合miRNA对骨质疏松的作用机制研究 15万
2.中国博士后科学基金,非编码区肥胖易感SNP通过增强子调控TBX15的机制研究 5万
3.中国博士后科学基金,CDK6 3’UTR区易感SNP对类风湿性关节炎影响的机制研究 5万
4.浙江省公益技术研究计划/社会发展项目,HMGA1 基因甲基化作为多癌症早期筛查无创靶标的应用机制研究 15万
5.教育部博士点新教师基金,PPYR1基因拷贝数变异与肥胖症的遗传关联研究 3.6万
6.陕西省自然科学基础研究计划,FGF2基因3′UTR区SNP功能位点及骨质疏松症的相关研究,3万
7.陕西省科技厅项目,OPG、ALDH7A1基因多态性与骨质疏松性骨折遗传易感性关系研究,4万
8.陕西省卫生厅项目,骨质疏松性骨折易感基因的关联研究,0.5万
其他来源基金80余万,共获得项目研究经费约500万元

 

版权所有:西安交通大学 站点设计:网络信息中心 陕ICP备05001571号 Iphone Client download Iphone Client download    Android-Client-download Android-Client-download
Welcome to our site, You are the Guests
Browse with resolution of 1024x768 and browser IE7 or higher