主要任职

   
张杰
医学博士
药物化学 教授
博士研究生导师

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联系方式

地址:西安交通大学医学校区54号信箱(西安市雁塔西路76号)
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教育经历

 

2016/10-2017/10,美国佐治亚州立大学,化学系,访问学者

2003/09-2008/06,山东大学,药学院药物化学专业,硕博研究生/博士 

1999/092003/08,山东大学,生命科学学院制药工程专业,本科/学士

 

基本信息

张杰,医学博士,教授,博士生导师,现为陕西省药学会会员,陕西省药学会药物化学专业委员会委员、国家自然科学基金委医学部同行评议专家,陕西省血管性药物工程研究中心主任。《Hans Journal of Medicinal Chemistry》、《Innovational Journal of Chemistry》、《Drug Design Methodologies and Modern Medicinal Chemistry》等期刊编委。先后入选西安交通大学青年教师跟踪支持计划和医学部国家级人才后备人选支持计划。近年来,共主持国家自然科学基金2项,重点实验室青年学术骨干培育项目1项,其他科研项目5项;作为骨干成员参与了国家科技重大专项、自然科学基金重点项目等7项。共发表SCI收录科研论文70余篇,其中以第一及通讯作者发表科研论文35篇。共申请国家发明专利54项,获得授权国家发明专利28项(其中第一发明人9项,第二发明人10项),申请国际发明专利(PCT)3项。近5年指导研究生获奖学金20余人次,其中7人获国家奖学金。

工作经历

2018/01-至今,西安交通大学,药学院,教授

2016/07-至今,西安交通大学,药学院,博士研究生导师

2016/10-2017/10,美国佐治亚州立大学,化学系,访问学者

2011/12-2017/12,西安交通大学,药学院,副教授

2010/07-至今,西安交通大学,医学院,硕士研究生导师

2008/07-2011/12,西安交通大学,医学院,讲师

近期主持的科研项目
[1]   国家自然科学基金,81573285,基于血管正常化"时间窗"理论的多靶标抗血管生成先导物发现与评价,2016/01-2019/1260万元,项目负责人。
[2]   国家自然科学基金,30901839,新型小分子VEGFR-2抑制剂的设计、合成与初步活性研究,2010/01-2012/1221万元,项目负责人。
[3]   青年教师跟踪支持计划,2015qngz13,基于双靶标的抗乳腺癌候选药物发现,2015/01-2017/1225万元,项目负责人。
[4]   学科综合交叉项目,2014140VEGFR-2/ERα双靶标抑制剂的设计、合成与逆转耐药性的作用机制研究,2014/01-2016/1210万元,项目负责人。
[5]   陕西省自然科学基金,2015JQ8312,基于双靶标的新型抗乳腺癌候选化合物的发现,2015/01-2016/123万元,项目负责人。
[6]   陕西省重点实验室青年学术骨干培育项目,计算机辅助药物设计在活性天然产物结构优化中的应用,2012/01-2015/1210万元,项目负责人。
[7]   必康制药科研基金重点项目,基于双靶标的新型抗乳腺癌候选化合物的发现,2016/01-2018/1230万元,项目负责人。

 

(1) 发表学术论文:

1.        Chuansheng Li, Yuanyuan Shan, Ying Sun, Ru Si, Liyuan Liang, Xiaoyan Pan, Binghe Wang, Jie Zhang*. Discovery of novel anti-angiogenesis agents. Part 7: Multitarget inhibitors of VEGFR-2, TIE-2 and EphB4. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 141: 506-518.

2.        Ying Sun, Yuanyuan Shan, Chuansheng Li, Ru Si, Xiaoyan Pan, Binghe Wang, Jie Zhang*. Discovery of novel anti-angiogenesis agents. Part 8: Diaryl thiourea bearing 1H-indazole-3-amine as multi-target RTKs inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 141: 373-385.

3.        Lin Zhang, Yuanyuan Shan, Xingyue Ji, Mengyuan Zhu, Chuansheng Li, Ying Sun, Ru Si, Xiaoyan Pan, Jinfeng Wang, Weina Ma, Bingling Dai, Binghe Wang, Jie Zhang*. Discovery and evaluation of triple inhibitors of VEGFR-2, TIE-2 and EphB4 as anti-angiogenic and anti-cancer agents. Oncotarget, 2017, 8(62): 104745-104760.

4.        Jie Zhang, Yaling Shi, Yueqin Zheng, Chengcheng Pan, Xiaoying Yang, Taoyan Dou, Binghe Wang, Wen Lu*. Homing in on an intracellular target for delivery of loaded nanoparticles functionalized with a histone deacetylase inhibitor. Oncotarget, 2017, 8(40): 68242-68251.

5.        Jinfeng Wang, Lin Zhang, Xiaoyan Pan, Bingling Dai, Ying Sun, Chuansheng Li, Jie Zhang*. Discovery of multi-target receptor tyrosine kinase inhibitors as novel anti-angiogenesis agents. Scientific Reports, 2017, 7, 45145.

6.        Lin Zhang, Yuanyuan Shan, Chuansheng Li, Ying Sun, Ping Su, Jinfeng Wang, Lisha Li, Xiaoyan Pan, Jie Zhang*. Discovery of novel anti-angiogenesis agents. Part 6: Multi-targeted RTK inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 127: 275-285.

7.        Yuanyuan Shan, Chen Wang, Lin Zhnag, Jinfeng Wang, Maoyi Wang, Yalin Dong*. Expanding the structural diversity of diarylureas as multi-target tyrosine kinase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016, 24(4):750-758.

8.        Yuanyuan Shan, Jinyun Dong, Xiaoyan Pan, Lin Zhnag, Jie Zhang*, Yalin Dong, Maoyi Wang*. Expanding the structural diversity of Bcr-Abl inhibitors: dibenzoylpiperazin incorporated with 1H-indazol-3-amine. European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 104: 139-147.

9.        Yuanyuan Shan, Hongping Gao, Xiaowei Shao, Jinfeng Wang, Xiaoyan Pan, Jie Zhang*. Discovery of novel VEGFR-2 inhibitors. Part 5: Exploration of diverse hinge-binding fragments via core-refining approach. European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 103: 80-90.

10.     Jinyun Dong, Xiaoyan Pan, Jinfeng Wang, Ping Su, Lin Zhang, Fen Wei, Jie Zhang*. Synthesis and biological evaluation of novel aromatic-heterocyclic biphenyls as potent anti-leukemia agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 101: 780-789.

11.     Ping Su, Yaling Shi, Jinfeng Wang, Xiuxiu Shen, Jie Zhang*. Anticancer Candidates Derived from Natural Cinnamic Acids. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2015, 15(8):980-987.

12.     Xiaoyan Pan, Jinyun Dong, Yaling Shi, Ruili Shao, Fen Wei, Jinfeng Wang, Jie Zhang*. Discovery of novel Bcr-Abl inhibitors with diacylated piperazine as flexible linker. Organic & Biomolecular Chemistry, 2015, 13(25): 7050-7066.

13.     Ping Su, Jinfeng Wang,Yaling Shi, Xiaoyan Pan, Ruili Shao, Jie Zhang*. Discovery of biphenyl-aryl ureas as novel VEGFR-2 inhibitors. Part 4: Exploration of diverse hinge-binding fragments. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, 23(13): 3228-3236.

14.     Wen Lu, Pengfei Li, Yuanyuan Shan, Ping Su, Jinfeng Wang,Yaling Shi, Jie Zhang*. Discovery of biphenyl-based VEGFR-2 inhibitors. Part 3: Design, synthesis and 3D-QSAR studies. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, 23(5): 1044-1054.

15.     Hongping Gao, Ping Su, Yaling Shi, Xiuxiu Shen, Yanmin Zhang, Jinyun Dong, Jie Zhang*. Discovery of novel VEGFR-2 inhibitors. Part II: Biphenyl urea incorporated with salicylaldoxime. European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 90: 232-240.

16.     Jinyun Dong, Wen Lu, Xiaoyan Pan, Ping Su, Yaling Shi, Jinfeng Wang, Jie Zhang*. Discovery of novel Bcr-Abl inhibitors targeting myristoyl pocket and ATP site. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, 22(24): 6876-6884.

17.     Wen Lu, Fang Wang, Tao Zhang, Jinyun Dong, Hongping Gao, Ping Su, Yaling Shi, Jie Zhang*. Search for novel histone deacetylase inhibitors. Part II: Design and synthesis of novel isoferulic acid derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, 22(9): 2707-2713.

18.     Xiaoyan Pan, Jinyun Dong, Hongping Gao, Fang Wang, Yanmin Zhang, Sicen Wang, Jie Zhang*. Design, synthesis and biological evaluation of pyridin-3-yl pyrimidines as potent Bcr-Abl inhibitors. Chemical Biology & Drug Design, 2014, 83(5): 592-599.

19.     Chen Wang, Hongping Gao, Jinyun Dong, Fang Wang, Pengfei Li, Jie Zhang*. Insight into the Medicinal Chemistry of EGFR and HER-2 Inhibitors. Current Medicinal Chemistry, 2014, 21(11): 1336-1350.

20.     Chen Wang, Hongping Gao, Jinyun Dong, Yanmin Zhang, Ping Su, Yaling Shi, Jie Zhang*. Biphenyl derivatives incorporating urea unit as novel VEGFR-2 inhibitors: Design, synthesis and biological evaluation. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, 22(1): 277-284.

21.     Fang Wang, Wen Lu, Tao Zhang, Jinyun Dong, Hongping Gao, Pengfei Li, Sicen Wang, Jie Zhang*. Development of novel ferulic acid derivatives as potent histone deacetylase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, 21(22): 6973-6980.

22.     Chen Wang, Jinyun Dong, Yanmin Zhang, Fang Wang, Hongping Gao, Pengfei Li, Sicen Wang, Jie Zhang*. Design, synthesis and biological evaluation of biphenyl urea derivatives as novel VEGFR-2 inhibitors. MedChemComm, 2013, 4(11): 1434-1438.

23.     Wen Lu, Tao Zhang, Pengfei Li, Fang Wang, Xiaoyan Pan, Chen Wang, Zhigang Hu, Jie Zhang*. Structural modeling and identification of Imperatorin as novel L-type calcium channel blocker. Medicinal Chemistry, 2013, 9(7): 993-998.

24.     Xiaoyan Pan, Fang Wang, Yanmin Zhang, Hongping Gao, Zhigang Hu, Sicen Wang, Jie Zhang*. Design, synthesis and biological activities of Nilotinib derivates as antitumor agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, 21(9): 2527-2534.

25.     Xiaoyan Pan, Wen Lu, Pengfei Li, Fang Wang, Chen Wang, Zhigang Hu, Jie Zhang*. A novel and facile synthetic approach for Tasigna. Medicinal Chemistry, 2012, 8(5): 985-989.

26.     Jie Zhang, Xiaoyan Pan, Chen Wang, Fang Wang, Pengfei Li, Wenfang Xu, Langchong He*. Pharmacophore modeling, 3D-QSAR studies and in-silico ADME prediction of pyrrolidine derivatives as neuraminidase inhibitors. Chemical Biology & Drug Design, 2012, 79(3): 353-359.

27.     Jie Zhang, Yanmin Zhang, Xiaoyan Pan, Chen Wang, Zhigang Hu, Sicen Wang, Langchong He*. Facile synthesis and biological evaluation of novel symmetrical biphenyls as antitumor agents. Medicinal Chemistry, 2012, 8(2): 145-150.

28.     Jie Zhang, Yuanyuan Shan, Xiaoyan Pan, Chen Wang, Wenfang Xu, Langchong He*. Molecular Docking, 3D-QSAR studies and in-silico ADME prediction of p-aminosalicylic acid derivatives as neuraminidase inhibitors. Chemical Biology & Drug Design, 2011, 78(4): 709-717.

29.     Xiaoyan Pan, Chen Wang, Fang Wang, Pengfei Li, Zhigang Hu, Yuanyuan Shan, Jie Zhang*. Development of 5-fluorouracil derivatives as anticancer agents. Current Medicinal Chemistry, 2011, 18(29): 4538-4556.

30.     Jie Zhang, Yuanyuan Shan, Xiaoyan Pan, Langchong He*. Recent advances in antiangiogenic agents with VEGFR as target. Mini Review in Medicinal Chemistry, 2011, 11(11): 920-946.

31.     Jie Zhang, Yanmin Zhang, Xiaoyan Pan, Sicen Wang, Langchong He*. Synthesis and cytotoxic evaluation of novel symmetrical taspine derivatives as anticancer agents. Medicinal Chemistry, 2011, 7(4): 286-294.

32.     Na Li, Jianyu He, Yingzhuan Zhan, Nan Zhou, Jie Zhang*. Design, synthesis and preliminary evaluation of novel imperatorin derivatives as vasorelaxant agents. Medicinal Chemistry, 2011, 7(1): 18-23.

33.     Jie Zhang, Yanmin Zhang, Yuanyuan Shan, Na Li, Wei Ma, Langchong He*. Synthesis and preliminary biological evaluation of novel taspine derivatives as anticancer agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 45(7): 2798-2805.

34.     Jie Zhang, Yanmin Zhang, Sanqi Zhang, Sicen Wang, Langchong He*. Discovery of novel taspine derivatives as antiangiogenic agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2010, 20(2): 718-721.

35.   Jie Zhang, Qiang Wang, Hao Fang, Wenfang Xu*, Guanhua Du. Synthesis, inhibitory activity and SAR studies of hydrophobic p-aminosalicylic acid derivatives as neuraminidase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2008, 16(7): 3839-3847.

36.   Jie Zhang, Wenfang Xu*, Ailin Liu and Guanhua Du. Design, synthesis, preliminary evaluation of new pyrrolidine derivatives as neuraminidase inhibitors.Medicinal Chemistry, 2008, 4(3): 206-209.

37.   Jie Zhang, Qiang Wang, Hao Fang, Wenfang Xu*, Ailin Liu, Guanhua Du. Design, synthesis, inhibitory activity and SAR studies of pyrrolidine derivatives as neuraminidase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2007, 15(7): 2749-2758.

38.   Jie Zhang, Wenfang Xu*. Recent Advances in Anti-influenza Agents with Neuraminidase as Target. Mini Review in Medicinal Chemistry, 2006, 6(4): 429-448.

 
 2)授权国家发明专利

[1]     张杰,卢闻,王芳,贺浪冲,周明瑶,李鹏飞,王琛。一种具有抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物及其制备方法。专利授权号:ZL201310241311.2

[2]     张杰、贺浪冲、张彦民、高洪平、王琛、潘晓艳。一种含有肟基的联苯脲化合物及其制备方法和应用。专利授权号:ZL201410148844.0

[3]     张杰、贺浪冲、张涛、李鹏飞、卢闻、王嗣岑、潘晓艳。具有抗肿瘤活性的联苯酰胺化合物及其制备方法和应用。专利授权号:ZL201410242239.X

[4]     张杰、贺浪冲、张涛、李鹏飞、卢闻、王嗣岑、潘晓艳。具有抗肿瘤活性的苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用。专利授权号:ZL201410242165.X

[5]     张杰、贺怀贞、潘晓艳、贺浪冲、卢闻、张涛、王嗣岑。一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用。专利授权号:ZL201410437921.4

[6]     张杰、卢闻、董金云、潘晓艳、贺浪冲、张涛、王嗣岑、沈秀秀。一种芳杂环联苯类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用。专利授权号:ZL201410437552.9

[7]     张杰、贺浪冲、潘晓艳、卢闻、张涛、王嗣岑、董金云、苏萍。一种5-苯基烟酰胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用。专利授权号:ZL201410437551.4

[8]     张杰、贺怀贞、潘晓艳、贺浪冲、卢闻、张涛、王嗣岑。一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用。专利授权号:ZL201410438745.6

[9]     张杰、卢闻、高洪平、王嗣岑、潘晓艳、张涛、苏萍、贺浪冲。一种具有抗肿瘤活性的杂环联苯芳基脲类化合物及其制备方法和应用。专利授权号:ZL201510107661.9

[10]  卢闻、张杰、贺浪冲、师亚玲、卲晓玮、杨晓莹、潘成成。一种聚乳酸-羟基乙酸共聚物化学修饰材料的合成及其用于纳米粒的制备。专利授权号:ZL201610398283.9

[11]  贺浪冲、张杰、潘晓艳、卢闻、张涛、董金云、王嗣岑、贺怀贞。一种6-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用。专利授权号:ZL201410437924.8 

[12]  王嗣岑、张杰、沈秀秀、贺浪冲、潘晓。一种合成甲基红毛新碱的方法。专利授权号:ZL201510394514.4

[13]  贺浪冲、张杰、潘晓艳、卢闻、张涛、王嗣岑、董金云。一种5-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用。专利授权号:ZL201410437413.6  

[14]  贺浪冲、张杰、张涛、卢闻、李鹏飞、王嗣岑、潘晓艳。具有抗肿瘤活性的联苯酰胺化合物及其制备方法和应用。专利授权号:ZL201410240729.6

[15]贺浪冲,张杰,周楠,贺建宇,王涛,贺怀贞,王程,卢闻。一种具有降高血压活性的化合物及其制备方法。专利授权号:ZL201310173248.3

[16]  贺浪冲、张杰、王琛、高洪平、潘晓艳、张彦民、展颖转。一种具有抗肿瘤活性的联苯脲化合物及其制备方法。专利授权号:ZL201310161088.0

[17]  贺浪冲,张杰,张彦民,贺怀贞,王嗣岑,李西玲,卢闻,王红英。一种具有抗肿瘤活性的联苯化合物及其制备方法。专利授权号:ZL201010137839.1

[18]  贺浪冲,张杰,李娜,贺建宇,张彦民,周楠,李西玲,王嗣岑,贺怀贞。一种具有降高血压活性的呋喃香豆素类化合物及其制备方法。专利授权号:ZL201010209383.5

[19]  贺浪冲,张杰,张彦民,贺怀贞,王嗣岑,李西玲,卢闻,王红英。一种作为抗肿瘤药物的联苯化合物及其制备方法。专利授权号:ZL201010550366.8

[20]  贺浪冲,张杰,贺怀贞,张彦民,王嗣岑,李西玲,卢闻,王红英。一种塔斯品碱联苯衍生物及其制备方法。专利授权号:ZL200910219303.1

[21]  孟歌,郑美林,张杰,张志国,王梅,赵桂兰。一种化合物及其制备方法。专利授权号:ZL201210017641.9

[22]  孟歌,郑美林,张杰,张志国,王梅,赵桂兰。一种化合物及其制备方法。专利授权号:ZL201210017663.5

[23]  郭增军,李丹丹,张杰,张卉,刘霞,李梦怡,席可。一种酰胺类生物碱的全合成方法。专利授权号:ZL201410770444.3

[24]  贺浪冲,程彬,张三奇,张杰,侯晓芳,李西玲。一种合成塔斯品碱的方法。专利授权号:ZL200810232351.X

[25]  贺浪冲,贺怀贞,展颖转,张杰,张彦民,王嗣岑,卢闻,李西玲。一种具有肿瘤细胞增殖抑制活性的荧光探针及其制备方法。专利授权号:ZL201010230204.6

[26]  王嗣岑、贺浪冲、黄静、张涛、张杰、李西玲、魏芬。一种基于微载体细胞的细胞固定相及其制备方法。专利授权号:ZL201310419338.6

[27]  罗文娟,韩蓓,张瑞娟,刘翠翠,张杰,王嗣岑,展颖转,侯晓芳。一种球形芽孢杆菌伴胞晶体蛋白制备方法及其应用。专利授权号:ZL201210312288.7

[28]  贺浪冲,卢闻,王嗣岑,李西玲,贺建宇,张杰,贺怀贞。一种欧前胡素缓释片及其制备方法。专利授权号:ZL201010226714.6

 

3)申请国家发明专利

[1]     张杰;王金凤;潘晓艳;张琳;卢闻;李传圣;孙莹;王嗣岑。一种具有抗肿瘤活性的二芳基脲类化合物及其制备方法和应用。专利申请号:201611001155.2

[2]     张杰;王金凤;潘晓艳;张琳;卢闻;李传圣;孙莹;王嗣岑。一种具有抗肿瘤活性的双芳基脲化合物及其制备方法和应用。专利申请号:201611001518.2

[3]     张杰、卢闻、王金凤、潘晓艳、苏萍、贺怀贞、张琳、王嗣岑。一种具有抗肿瘤活性的双芳基脲化合物及其制备方法和应用。专利申请号:201610280781.3

[4]     张杰、卢闻、王金凤、潘晓艳、张琳、贺浪冲、王嗣岑、张涛。一种具有抗肿瘤活性的环丁二酰胺化合物及其制备方法和应用。专利申请号:201610280785.1   

[5]     张杰、卢闻、苏萍、王金凤、潘晓艳、贺浪冲、王嗣岑、贺怀贞。一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺类化合物及其制备方法和应用。专利申请号:201610280871.2

[6]     张杰、张涛、苏萍、王嗣岑、潘晓艳、卢闻、贺浪冲。一种吡啶取代的二芳基脲化合物及其制备方法和应用。专利申请号:201510106888.1

[7]     张杰、卢闻、贺怀贞、苏萍、王嗣岑、潘晓艳、张涛、贺浪冲。一种芳杂环酰胺取代的二芳基脲化合物及其制备方法和应用。专利申请号:201510107596.X

[8]     张杰、卢闻、王芳、贺浪冲、王琛、潘晓艳、李鹏飞。一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。专利申请号:201410032678.8

[9]     张杰,贺浪冲,潘晓艳,卢闻,王琛,王嗣岑,李西玲。一种尼罗替尼的制备方法。专利申请号:201110231557.2

[10]  贺浪冲;张杰;王金凤;潘晓艳;张琳;卢闻;李传圣;孙莹。一种具有抗肿瘤活性的双芳基脲类化合物及其制备方法和应用。专利申请号:201611001517.8

[11]  贺浪冲、张杰、张彦民、潘晓艳、代秉玲、王金凤、苏萍、张琳。一种含有喹唑啉酮的联苯脲化合物及其制备方法和应用。专利申请号:201610019207.2

[12]  贺浪冲、张杰、潘晓艳、王金凤、苏萍、卢闻、王嗣岑。一种具有抗肿瘤活性的二芳基硫脲化合物及其制备方法和应用。专利申请号:201610280874.6   

[13]  贺浪冲、张杰、潘晓艳、王金凤、苏萍、卢闻、王嗣岑、张涛。一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物及其制备方法和应用。专利申请号:201610278878.0

[14]  贺浪冲、张杰、高洪平、苏萍、卢闻、张涛、王嗣岑。一种具有抗肿瘤活性的1H-吲唑-3-氨基联苯脲类化合物及其制备方法和应用。专利申请号:201510107375.2

[15]  贺浪冲、张杰、董金云、潘晓艳、张涛、卢闻、王嗣岑。一种1H-吲唑-3-氨基联苯类化合物及其制备方法和应用。专利申请号:201510106799.7

[16]  贺浪冲、张杰、潘晓艳、卢闻、张涛、董金云、王嗣岑、贺怀贞。一种6-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用。专利申请号:201410437924.8

[17]  贺浪冲、张杰、潘晓艳、卢闻、张涛、王嗣岑、董金云。一种5-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用。专利申请号:201410437413.6

[18]  贺浪冲、张杰、王琛、高洪平、潘晓艳、张彦民、展颖转。一种具有抗肿瘤活性的联苯脲化合物及其制备方法。专利申请号:201310161088.0

[19]  王嗣岑、张杰、贺浪冲、沈秀秀、胡志刚、魏芬。一种取代二苯甲酮及其制备方法。专利申请号:201310412994.3

[20]  王嗣岑、张杰、贺浪冲、沈秀秀、胡志刚、魏芬。一种取代芴酮及其制备方法。专利申请号:201310413780.8

 
4)申请国际发明专利(PCT)
[1]   贺浪冲,张杰,张彦民,贺怀贞,王嗣岑,李西玲,卢闻,王红英。一种具有抗肿瘤活性的联苯化合物及其制备方法。专利申请号:国际公布号: WO2011120313A1
[2]   贺浪冲,张杰,张彦民,贺怀贞,王嗣岑,李西玲,卢闻,王红英。一种作为抗肿瘤药物的联苯化合物及其制备方法。国际公布号: WO2011120314A1
[3]   贺浪冲,张杰,李娜,贺建宇,张彦民,周楠,李西玲,王嗣岑,贺怀贞,卢闻。一种具有抗高血压活性的呋喃香豆素化合物及其制备方法。国际公布号: WO2011/160597A1
招生信息

100701药物化学
04基于生物学靶标的合理药物设计
张杰
05活性天然产物的结构优化
 
101思想政治理论
② 201英语一
③ 717药学综合
④ --无
药学综合包括分析化学与医用有机化学 《分析化学》(第六版) 人民卫生出版社 2008年 李发美。《医用有机化学》(第二版) 高等教育出版社 2008年 唐玉海。
复试说明:复试科目 药物化学 《药物化学》(第一版) 高等教育出版社 2004年 徐文方。
 
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