祝贺宋静静等同学的“阿霉素诱导心肌细胞毒性及比索洛尔保护效应的SECM研究”被Analytical Chemistry接收！

J. J. Song, Y. L. Liu, Y. X. Zhao, T. Zhu, Z. Y. Ye, J. J. Zhang, Y. Zhou, J. Yang*, F. Li*, Doxorubicin-Induced Toxicity and Bisoprolol Protective Efficacy for Cardiomyocytes Monitored by Scanning Electrochemical Microscopy, Analytical Chemistry, 2025, Accepted

论文摘要：化疗药物引起的心脏毒性是癌症治疗中的严重不良反应，显著影响治疗效果。心脏保护剂的应用成为缓解心脏毒性的有效策略。然而，化疗药物剂量与心脏保护剂在不同毒性阶段对心肌细胞功能的具体影响尚未得到充分研究，尤其是缺乏对药物处理后心肌细胞功能的实时监测。为此，本研究构建了体外阿霉素（DOX）诱导的心脏毒性模型，研究了不同DOX浓度对心肌细胞功能的影响，并评估了心脏保护剂比索洛尔的保护作用。首先，通过在聚丙烯酰胺（PA）凝胶上培养新生大鼠原代心肌细胞，模拟了轻、中、重度心脏毒性。之后，应用扫描电化学显微镜（SECM）原位监测了心肌细胞的呼吸活性、收缩频率和膜通透性。实验结果表明，0.25-5.0 μM浓度的DOX导致心肌细胞的呼吸活性和收缩频率显著下降，并伴随细胞膜通透性的增加。比索洛尔能够显著改善DOX处理下心肌细胞的功能，尤其是在1.0 μM DOX处理组表现出最佳的保护效果。本研究提供了化疗药物引起的心脏毒性及心脏保护剂作用机制的实时功能数据，可为理解化疗相关心脏毒性的病理机制及防治策略提供理论依据和实验支持。