乙炔半加氢是去除富乙烯气流中微量乙炔杂质（0.5–2.0 vol.%）以生产聚合级乙烯的关键反应。位点隔离策略虽能提高乙炔半加氢的选择性，但常导致活性降低。现有隔离方法多依赖单原子催化剂，对兼具高活性与高选择性的活性位点集合研究尚不充分。 

    针对上述科学问题，中国科学院大连化学物理研究所张涛院士/王爱琴研究员/康磊研究员团队与本课题开展联合研究，通过在 Pd/Al₂O₃ 的 Pd 颗粒上修饰部分还原的 GaO_x，并经过原位反应气氛处理，成功构建了孤立的 Pd₃位点，利用原位 CO-DRIFTS 和 DFT 计算确认了其结构。在模拟工业原料气条件下的乙炔半加氢反应中，该 Pd₃位点在温和条件（50 °C，1 bar）下，乙炔转化率达 95% 时乙烯选择性约为 99%，转换频率为 Pd₂Ga 金属间化合物的 13.5 倍，性能优于大多数已报道的 Pd 基催化剂。TPD 实验与理论计算表明，部分还原的 GaO_x 不仅隔离并稳定了 Pd₃几何构型，还通过 Ga 向 Pd 的电子转移调控 Pd 的电子性质，从而增强乙炔吸附、削弱乙烯吸附，协同提升活性与选择性。该工作开辟了有别于常规单原子催化剂位点隔离策略的新路径，展示了调控活性位点集合在突破选择性加氢反应中活性-选择性权衡方面的巨大潜力。

    上述研究成果已经被国际学术期刊《J. Am. Chem. Soc》正式接受，中国科学院大连化物所博士研究生井日铮、本课题组博士研究生梁晨为论文共同第一作者，本课题组硕士研究生谢文杰为论文第二作者，中国科学院大连化物所王爱琴研究员、康磊研究员和本课题组杨涛研究员为共同通讯作者。该项研究工作得到了科技部、国家自然科学基金委、陕西省科技厅等联合资助。