骨质疏松症是一种最常见的复杂骨骼疾病，确定人类体内骨质疏松症的遗传结构，特别是解释潜在的基因组和分子机制是全人类面临的共同挑战。除了在全基因组关联研究中确定的易感位点外，各种组学技术的进展，包括基因组学、转录组学、表观组学、蛋白质组学和代谢组学，都被应用于骨质疏松症的发病机制的剖析。然而，每一种技术都不能单独捕捉疾病病理学的全部信息，无法全面识别潜在的病理分子机制。

12月2日，相关研究成果以长篇综述形式在《自然》综述类期刊《自然综述—内分泌学》（Nature Reviews Endocrinology）（影响因子：24.65）在线发表，题目为《骨质疏松症的分子遗传决定因素解析》（A road map for understanding molecular and genetic determinants of osteoporosis）。西安交通大学生命科学与技术学院为第一单位，杨铁林教授为第一作者，美国杜兰大学邓红文教授为通讯作者。

原文链接：http://news.xjtu.edu.cn/info/1033/125765.htm