近日，课题组受邀在国际权威期刊《化学研究评述》（Accounts of Chemical Research）发表题为“Lighting up Nucleic Acid Modifications in Single Cells with DNA-Encoded Amplification”（DNA编码扩增点亮单细胞核酸修饰）的综述论文，系统介绍了课题组在DNA编码扩增技术与单细胞核酸修饰成像分析方向的最新成果。该论文第一作者为陈锋副教授和薛静助理教授，热烈祝贺！

该综述论文系统地总结了课题组的近三年的研究成果以及在该领域的挑战性问题与未来发展方向，主要概括为以下几个方面：

1. 建立碱基编码扩增原位成像方法（BEA-FISH），提升核酸修饰成像灵敏度至单个位点水平，精准描绘单细胞超低丰度核酸修饰的亚细胞分布；

2. 将BEA-FISH与DNA纳米技术结合，开发了成对邻近区分扩增成像方法（PPDA-FISH），攻克纳米尺度两种核酸修饰空间邻近（one-to-one邻近）的成像难题；

3. 利用DNA邻近动态循环识别机理，进一步发展了细胞大分子锚定DNA步移索引技术（Cell-TALKING），突破空间邻近识别目标物种类数目的限制，实现单细胞内某一种大分子周围多种核酸修饰（one-to-many邻近）的成像分析，探测了10 nm半径内染色质修饰纳米环境；

4. 将液滴微流控技术与BEA-FISH结合，构建单细胞水凝胶编码扩增成像方法（scHEA），首次测量单细胞可及的与不可及的DNA修饰，发现5hmC和5hmU两种修饰可作为标志物区分肿瘤细胞与正常细胞；

5. 展望了宿主细胞中新冠病毒核酸修饰的定量、活细胞核酸修饰成像、单细胞核酸修饰成像与测序联合分析等多个方向面临的挑战与机遇。

相关报道见：http://news.xjtu.edu.cn/info/1004/185976.htm

论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.accounts.2c00269#