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Molecular Magnets · Functional Clusters · Hybrid Semiconducters · Medical Magnetic Nanomaterials and Metal Medicine · Biological Analysis
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Yan-Zhen Zheng（郑彦臻）
Ph.D. Professor of Chemistry
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2011年9月– 至今 教授
西安交通大学前沿科学技术研究院
2009年9月– 2011年8月 居里夫人学者（Marie Curie Fellowship）
英国曼彻斯特大学化学学院
德国亚琛工业大学
化学系
2007年11月–2009年4月 洪堡学者 (Alexander von Humboldt Fellowship)
德国卡尔斯鲁厄大学（TH）无机化学研究所
2002年9月–2007年7月 无机化学博士
中山大学 (SYSU)
荣誉
1. 国家重大人才工程（领军人才）
2. 科技部中青年领军人才
3. 国家级特聘青年专家
4. 2020-2025爱思唯尔中国高被引学者
5. 法国波尔多大学及帕斯卡研究中心访问教授
学术任职
1. Magnetochemistry 编委
2. Polyoxmetallate 青年编委
3. 《中国化学快报》编委
4. 《中国稀土学报》青年编委
5. 稀土分子材料与超分子器件专委会委员
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西安交通大学前沿科学技术研究院(FIST)
陕西省西安市雁塔区 雁翔路99号
邮编：710054
邮箱：zheng.yanzhen@xjtu.edu.cn
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1. A Gd(III) dodecahedron and its surfactant-composited aggregate as enhanced contrast agents for magnetic resonance imaging
Sai-Sai Xie, Xue-Mei Chang, Peng-Fei Sun, Xin-Yuan Wei, Yu Wang, Ye Gao, Liang Kong, Yuan-Qi Zhai*, Jintao Lu, Xu-Feng Zhang*, Rongqian Wu, Yi Lv, Yan-Zhen Zheng*
Chin. Chem. Lett. 2026, accepted article. DOI: 10.1016/j.cclet.2026.112809. Link
2. Prefabricated Cluster Strategy for the Facile Synthesis of Fluoro-Bridged UiO-66 Analogues
Bo-Kai Ling, Su-Hang Wang, Min Zeng, Xue Zhang, Tao Zhang, Han-Xiao Ma, Xue-Wen Zhang, Yan-Zhen Zheng, Yu Wang*, Kai-Jie Chen*
J. Am. Chem. Soc. 2026, Accepted article. DOI: 10.1021/jacs.6c03146. Link
3. Supramolecular Interactions Modulate Raman Relaxation in D5h Symmetric Dy(III) Single-Molecule Magnets Opening the Magnetic Hysteresis up to 50 K
Qian-Cheng Luo, Lorenzo A. Mariano, Wen-Jie Xu, Zi-Han Li, Ke-Xin Yu, Yan Peng, Alessandro Lunghi*, Yan-Zhen Zheng*
Highlight: 基于三价镝离子的单分子磁体（SMMs）具有较大的磁各向异性和矫顽场，为分子层面的信息存储提供了潜在支持。由于其分子特征，通常认为超分子相互作用在塑造其磁滞回线中作用微弱且可忽略不计。在此，我们设计了一系列化合物，以证明超分子相互作用可以通过控制拉曼弛豫速率，在调控单分子磁体的磁滞性能中发挥着关键作用。我们选择并构建了一系列五角双锥Dy3+配合物，具有通式为[Dy(L)2(py)5]+的阳离子，以及一个固定的阴离子[BPh4]-。其中，我们仅改变了轴向配体的外围部分，以获得不同强度的超分子相互作用。对于HL=环己甲醇（PB-hx）的化合物，不存在分子内C‒H···π相互作用；而对于具有一个苯环的HL=苯甲醇（PB-bz）或(S)-(-)-1-苯乙醇（PB-pe）的化合物，存在中等强度的超分子相互作用；而基于芳香环数目最多的HL=9-蒽甲醇（PB-an）确实产生了最强的C‒H···π相互作用。磁性、光谱和从头算自旋动力学模拟研究提供了确凿证据，表明这些超分子相互作用直接参与了双声子拉曼过程的减缓，使得PB-hx、PB-bz、PB-pe和PB-an的磁阻塞温度TBH逐渐增大，分别为38 K、42 K、46 K和50 K（扫场速率为200 Oe/s），且达到该类配合物中报道的最高值。我们的研究为减缓拉曼弛豫提供了一种新的且有前景的范例，并为新型高温单分子磁体的构筑铺平了道路。
J. Am. Chem. Soc. 2026, 148, 17408–17419. Link
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研究成果亮点介绍
郑彦臻教授主要致力于以单分子磁体、低温磁制冷剂为典型代表的分子基磁性材料的研究，是国内早期提出利用对称性调控单分子磁体性能的创始人之一。发展了“混合配体”、“可控水解溶剂热”、“赝两配位”等合成策略，有效调控了稀土与过渡金属离子之间的结合数以及稀土配合物的对称性，实现了目前核数最高的混合金属团簇及具有D5h轴向对称性的稀土单分子磁体的构筑，得到了1特斯拉低场下具有最高磁熵变的镍-稀土混合金属团簇及能垒最高的五角双锥型镝基单分子磁体。在理论上阐明了稀土离子间磁交换常数的“指纹谱”效应，通过引入声子碰撞速率修正了量子隧穿公式中的“常数”项，从而揭示了量子隧穿效应的温度依赖性，并以此提出了分子振动极有可能加剧量子隧穿效应的新论断，促进了该领域的发展。