临 床 药 学 研 究 室

          临床药学研究室隶属于西安交通大学医学院第一附属医院药学部。为了提高专科临床服务能力及科研水平，医院投入500余万元，购买了液相质谱仪、高效液相色谱仪、TDM仪、PCR仪等仪器设备，对患者血药浓度、药物基因组监测，指导患者选择最适的药物，最适的剂量，起最佳的效果，从而使药物真正的做到了“量体裁衣”，最终提高了患者治疗效果，缩短了患者住院时间，减少了药物的毒副反应，获得最佳的社会效益和经济效益。研究重点涉及临床药理、药代动力学研究及个体化给药方案制定、药物利用评价及药物利用研究以及乳腺癌耐药分子靶标及耐药逆转的研究。研究室一直致力于开展临床药理方面的研究工作，承担多项新药生物等效性评价工作；随着GCP要求的提高，正在进一步完善新药Ⅰ期临床试验的硬件和软件建设。在国家自然基金和省级等多项基金的支持下，在乳腺癌耐药分子靶标筛选方面进行了深入研究，建立了乳腺癌细胞紫杉醇耐药株（MCF-7/Tax）和甲氨蝶呤耐药株（MCF-7/Tax），筛选并发现了与之耐药相关的几种蛋白，填补了国际空白；针对系列抗微生物药物：替考拉宁、利奈唑胺、卡泊芬净等，进行了在中国患者体内的PK/PD、治疗药物监测的研究及使用伏立康唑患者的CYP2C19检测的研究、为临床重症患者抗感染治疗提供个体化治疗建议；主持环孢霉素、霉酚酸酯、雷帕霉素等多种免疫抑制剂在肾移植患者中的群体药代动力学研究工作，给移植患者提供个体化给药方案，在保证抗排异治疗的同时，减少了患者不良反应的发生率。目前开展TDM品种15种（环孢霉素A、霉酚酸酯、雷帕霉素、卡马西平、丙戊酸钠、左乙拉西坦、苯巴比妥、甲氨蝶呤、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺、两性霉素B、伏立康唑、氨茶碱、地高辛），年监测样本10,000余例，自参加卫生部临床检验中心的室间质评以来，成绩全部优异。目前已独立开展临床药物基因组学检测，可进行的检测项目包括CYP2C19、ALDH2、EGFR、KRAS、BRAF、P53、ERCC1等20种。