①创建了支气管哮喘的动物模型—AIPI，检测了肺脏和脾脏的PRMTs 表达谱，确定了PRMT1是调控AIPI 发生发展的一种关键表观遗传修饰酶，IL-4可通过诱导PRMT1 表达升高及其下游趋化因子的表达和分泌参与AIPI的发病机制；

②通过对降植烷诱导的关节炎（PIA）的TLR筛选，及进一步的TLR 配体刺激、RNAi 等动物实验及细胞实验确定巨噬细胞和滑膜成纤维细胞中高表达的TLR3对PIA 发生发展具有重要调控作用，其表达可受到 miRNA26a的负调控；

③通过近交系E3大鼠构建了高脂饮食诱导的胰岛素抵抗（HFD-IR）模型，发现其肝脏中HDAC3表达显著上调，上调的HDAC3可与sumo 化的C/EBPα结合负性调控LXRα表达；发现了一条新lnc-RNA，命名为lnc-HC，参与胆固醇的代谢；

④通过Solexa 方法获得大鼠骨软骨发育microRNA 表达谱，发现23种miRNA 显著高调，6 种miRNA 显著低调，及86 个新miRNA 的基因座位、序列和表达谱；进一步研究显示miR-337通过靶基因TGFBR2 作用于TGF-β 通路，从而参与调节软骨的生成及发育。