1. 研究背景和意义    

       由于药物自身的低选择性，系统化应用药物需要在药物的疗效与其自身的副作用之间反复衡量。系统化的药物治疗和抗生素的过度使用正逐步加重细菌对抗生素的耐药性。或许，在不久的将来，数以亿计的生命将会受到这些耐药细菌感染的威胁。因此，开发新的刺激方法和理论来有效地解决这些问题，实现药物在活性区域的远程控制，在分子水平精度上对药物进行释放和激活具有重大研究意义。    

       近年来创新性工作主要体现在以下三个方面（如图1所示）：

（1）通过聚合物共价键、多聚核酸适配体、纳米粒子三种不同模型，首次实现了通过超声机械力对聚合物或者纳米组装体中小分子化疗药物在分子水平上的精准释放和激活，可能开创了一个被叫做“声药理学”的全新领域（据审稿人所述）；

（2）提出并验证了三种不依靠经典的机械基团中心线性链断裂来实现小分子药物激活的系统，这些系统大大提高了药物负载量、机械化学效率以及药物效力；

（3）除了小分子类药物，我们还把工作进一步延伸到了生物活性大分子-蛋白质的激活，首次提出并验证了两种对低能量聚焦超声敏感的纳米组装体，大幅降低了激活蛋白分子所需的能量和时间，为超声机械力最终被用于临床研究提供了理论基础和可能性。

                            图1.面临现状、科学问题、研究思路、具体研究内容和效果概述

2. 研究兴趣

（1）研发具有超声响应的大孔纳米载体复合材料

（2）研发超声诊疗一体材料

（3）研发具有多重响应性的纳米药物